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Síndroma de Rett Setembro 15, 2010

Embora a sua causa não seja conhecida, muitos especialista acreditam que a Síndroma de Rett tem origem genética, já que afecta unicamente crianças do sexo feminino. É uma perturbação extramente rara que pode chegar a afectar apenas uma em 100 000 crianças, cujo diagnóstico pode ser estabelecido entre o segundo e o sexto ano de vida.

As crianças com Síndroma de Rett tendem a apresentar um desenvolvimento normal nos primeiros meses de vida, aproximadamente até aos dois anos de idade, altura em que começam a perder aptidões previamente adquiridas, seguido por:

  • Perda da linguagem verbal e das competênciasde interacção social anteriormente adquiridas;
  • Desenvolvimento de movimentos da mão estereotipados semelhante ao que se faz ao escrever, ou ao lavar as mãos. Ao longo do tempo, estes movimentos tornam-se tão serevos que é difícil para a criança alimentar-se ou pegar em objectos sem os deixar cair;
  • Abrandamento do crescimento do perímetro cefálico;
  • Descoordenação motora, caracterizada por um andar rígido. Muitas crianças chegam a perder a capaciadade de caminhar;
  • Deficiência mental grave a profunda;

Quando é diagnosticada, a criança pode apresentar défice no envolvimento social, assemenhando-se a um quadro de autismo. Contudo, esse défice tende a atenuar-se após os anos pré-escolares, em que a criança, torna-se, de facto, mais sociável em relação aos seus pares.

 

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